Con motivo de la celebración de la IV Semana Europea de Sensibilización sobre el Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad, promovida por ADHD- Europe, la organización en la que se integran las asociaciones de ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad de los países europeos, la Federación Española de Asociaciones de ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH) quiere hacer público su apoyo a la Moción aprobada por la Comisión de Sanidad, Consumo y Política Social del Senado el día 21 de octubre de 2010, en la que se insta al Gobierno a la realización de actuaciones tendentes al reconocimiento efectivo de los derechos de las personas afectadas por el TDAH y a la mejora de su situación y expectativas, porque en la misma se contienen de forma general y sintetizada las aspiraciones y demandas de los afectados por el Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad y sus familias, trasladadas de forma reiterada a las diferentes administraciones por el movimiento asociativo integrado en la FEAADAH y por los más relevantes profesionales de los diferentes ámbitos concernidos por este Trastorno.
La FEAADAH considera muy importante que los ciudadanos y ciudadanas de nuestro país conozcan el contenido de acuerdo adoptado en la Cámara de representación territorial por los representantes de los ciudadanos y ciudadanas de las diferentes Comunidades Autónomas de nuestro país. Por ello la incluye como parte esencial de su Manifiesto con motivo de la IV Semana Europea de Sensibilización sobre el TDAH.
Finalmente la Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad reclama al Gobierno de la Nación el cumplimiento de aquellos aspectos de la Moción del Senado que entran en el ámbito de sus competencias, al igual que a los gobiernos de las diferentes comunidades autónomas la realización de aquellas actuaciones incluidas en su ámbito competencial. Asimismo la FEAADAH apela a la ciudadanía a manifestar su apoyo a esta iniciativa.
Texto de la Moción aprobada por la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Senado el 21 de octubre de 2010
“La Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Senado insta al Gobierno a la adopción de las siguientes medidas en relación con el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (T.D.A.H.) :
1.- Inclusión de los fármacos indicados en el tratamiento especifico del T.D.A.H. (actualmente el Metilfenidato y Atomoxetina y las innovaciones fármaco terapéuticas que puedan surgir) en el grupo de fármacos de aportación reducida de los beneficiarios.
Entidad inscrita en la Sección segunda del Registro Nacional de Asociaciones con el número nacional F-2296
2.- Puesta en marcha de protocolos para la inclusión y actuación conjunta de las Administraciones implicadas (Sanidad y Política Social, Educación y Justicia) en el tratamiento, prevención y abordaje de las complicaciones de los pacientes con T.D.A.H. previo diagnóstico realizado por los profesionales competentes, preferentemente neuropsiquiatras.
3.- Aumento de la dotación de medios económicos y humanos a las unidades de tratamiento psicoterapéutico del T.D.A.H. en todas las Comunidades Autónomas dentro del Consejo Interterritorial de Salud.
4.- Aumento de los medios económicos y humanos para los Servicios de Orientación Educativa y Psicopedagógica de los colegios de educación infantil y primaria e institutos de educación secundaria (EOEPs y Departamentos de Orientación), así como otros servicios de atención a la diversidad de las Consejerías de Educación que apoyen en la integración psicopedagógica de los alumnos con T.D.A.H.en el ámbito educativo.”
Consideramos que la relevancia del impacto personal y social del TDAH justifica plenamente la necesidad de conseguir una amplia movilización social tendente a difundir los conocimientos sobre el TDAH y su tratamiento para que todos los implicados, personas e instituciones, asuman los retos que la minimización de sus consecuencias negativas demanda. En esta tarea está plenamente comprometida la Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad.

PROGRAMA ACTIVIDADES

DOMINGO 02 DE OCTUBRE 2011

10:00 – 15:00 Se organizará un Acto Público en el parque Guaynabo del Ayuntamiento de Albolote, en el cual se invitarán a las autoridades así como a la prensa para poder dar la mayor difusión posible del TDAH a la sociedad.

En dicho acto, se dispondrán actividades lúdicas gratuitas para todos los niños que se acerquen, así como globos y talleres, todo amenizado con música y haciendo uso de la megafonía para difundir los mensajes consensuados por la Federación Española, así como entrega de panfletos publicitarios y se atenderán personalmente las dudas y sugerencias de todas las personas que tengan algún tipo de interés sobre el Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad.

LUNES 03 DE OCTUBRE 2011

A las 18:00 se procederá a la Inauguración del Local concedido en uso por Ayuntamiento de Albolote

MARTES 04 DE OCTUBRE DE 2011

De 17:00 a 20:00, se dispondrá de un Stand Publicitario en el Ayuntamiento de Armilla, donde se dará información a todas las personas que se interesen a través de panfletos informativos e información personalizada.

MIERCOLES 05 DE OCTUBRE DE 2011

De 17:00 a 20:00, se dispondrá de un Stand Publicitario en el Ayuntamiento de Otura, donde se dará información a todas las personas que se interesen a través de panfletos informativos e información personalizada.

JUEVES 06 DE OCTUBRE DE 2011

De 17:00 a 20:00, se dispondrá de un Stand Publicitario en el Ayuntamiento de Jun Plaza de Manuel de Siles, donde se dará información a todas las personas que se interesen a través de panfletos informativos e información personalizada.

VIERNES SABADO Y DOMINGO 7, 8 Y 9 DE OCTRUBRE 2011

Una representación de la Asociación participarán en las actividades organizadas por la Federación Nacional (FEAADAH) las cuales tendrán lugar en Madrid.

Para nosotros, miembros del movimiento asociativo a favor de la integración de las personas afectadas en esta nuestra sociedad plural y diversificada, produce un hondo sentimiento de impotencia el ver que las distintas instituciones de la Comunidad  no contribuyen a difundir en un grado de eficacia la información necesaria para la normalización de los afectados de Tdah.

Sería para el movimiento Asociativo de gran ayuda que divulgase entre la Sociedad Andaluza la informacione necesaria para que la Sociedad en General tuviera conocimiento de las características de este Trastorno, favoreciendo con ello la integración en la actual diversidad plural de la Sociedad de Igualdad y Bienestar, especialmente en el ámbito familiar, educativo y de trabajo.